Zantac 59

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Zantac (ranitidina cloridrato) - Indicazioni e dosaggio INDICAZIONI E USO ZANTAC iniettabile è indicato in alcuni pazienti ricoverati in ospedale con condizioni patologiche di ipersecrezione o ulcere duodenali intrattabile, o in alternativa alla forma di dosaggio orale per uso a breve termine in pazienti che non sono in grado di prendere farmaci per via orale. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE parenterale Administration In alcuni pazienti ospedalizzati con condizioni patologiche di ipersecrezione o ulcere duodenali intrattabili, o in pazienti che non sono in grado di assumere farmaci per via orale, ZANTAC possono essere somministrati per via parenterale secondo le seguenti raccomandazioni: intramuscolare iniezione: 50 mg (2 ml) ogni 6 a 8 ore. (. No diluizione necessario) intermittente dell'iniezione endovenosa: a. Bolo intermittente: 50 mg (2 mL) ogni 6 a 8 ore. Diluire ZANTAC iniezione, 50 mg, in iniezione di cloruro di sodio 0,9 o altra soluzione IV compatibile (vedi Stability) ad una concentrazione senza superiore a 2,5 mg / mL (20 mL). Iniettare ad un tasso non superiore a 4 ml / min (5 minuti). b. Infusione intermittente: 50 mg (2 mL) ogni 6 a 8 ore. Diluire ZANTAC iniezione, 50 mg, in iniezione 5 di destrosio o altra soluzione IV compatibile (vedi Stability) ad una concentrazione senza superiore a 0,5 mg / mL (100 mL). Infondere ad una velocità non maggiore di 5 a 7 mL / min (da 15 a 20 minuti). In alcuni pazienti può essere necessario aumentare il dosaggio. Quando è necessario, gli aumenti dovrebbero essere effettuate più frequente somministrazione della dose, ma generalmente non deve superare i 400 mg / giorno. Infusione endovenosa continua: Aggiungi ZANTAC iniezione al 5 iniezione di destrosio o altra soluzione compatibile IV (vedi stabilità). Invia ad una velocità di 6,25 mg / ora (per esempio 150 mg 6 mL di ZANTAC iniezione in 250 ml di 5 iniezione di destrosio al 10,7 mL / ora). Per i pazienti Zollinger-Ellison, diluire ZANTAC Iniezione iniezione 5 di destrosio o altra soluzione IV compatibile (vedi Stability) ad una concentrazione senza superiore a 2,5 mg / mL. Avviare l'infusione ad una velocità di 1,0 mg / kg / ora. Se dopo 4 ore o una uscita misurata di acido gastrico è di 10 mEq / ora o il paziente diventa sintomatica, la dose deve essere regolata verso l'alto con incrementi di 0,5 mg / kg / ora, e la secrezione acida deve essere rimisurato. Sono stati utilizzati dosaggi fino a 2,5 mg / kg / ora e velocità di infusione alto come 220 mg / ora. Uso pediatrico Mentre esistono dati limitati sulla somministrazione di IV ranitidina per i bambini, la dose raccomandata nei pazienti pediatrici è per una dose totale giornaliera di 2-4 mg / kg, da dividere e somministrato ogni 6 a 8 ore, fino ad un massimo di 50 mg somministrata ogni 6 a 8 ore. Questa raccomandazione è derivato da studi clinici adulti e dati farmacocinetici nei pazienti pediatrici. Dati limitati in pazienti neonatali (meno di 1 mese di età) trattati con ECMO hanno dimostrato che una dose di 2 mg / kg è generalmente sufficiente ad aumentare il pH gastrico a 4 per almeno 15 ore. Pertanto, le dosi di 2 mg / kg ogni 12 a 24 ore o in infusione continua dovrebbero essere considerati. Dosaggio di regolazione per i pazienti con ridotta funzionalità renale La somministrazione di ranitidina in infusione continua non è stato valutato nei pazienti con funzione renale compromessa. Sulla base di esperienza con un gruppo di soggetti con grave insufficienza renale trattati con Zantac, il dosaggio raccomandato in pazienti con una clearance della creatinina 50 ml / min è di 50 mg ogni 18 a 24 ore. Se la condizione di pazienti richiedono, la frequenza del dosaggio può essere aumentata a ogni 12 ore o anche ulteriormente con cautela. Emodialisi riduce il livello di ranitidina circolanti. Idealmente, il programma di dosaggio deve essere regolato in modo che il tempo di una dose programmata coincide con la fine di emodialisi. I pazienti anziani sono più probabilità di avere una funzione renale ridotta, pertanto, si deve prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile monitorare la funzionalità renale (vedere FARMACOLOGIA CLINICA: Farmacocinetica: Usa geriatrica e precauzioni: Geriatric Usa). Stabilità non diluito, ZANTAC iniezione tende a mostrare un colore giallo che può intensificare nel tempo senza influenzare negativamente la potenza. ZANTAC iniezione è stabile per 48 ore a temperatura ambiente quando aggiunto o diluito con soluzioni IV più comunemente utilizzati, ad esempio iniezione di cloruro di sodio 0,9, 5 iniezione di destrosio, 10 iniezione di destrosio, iniezione di Ringer lattato o 5 iniezione di bicarbonato di sodio. ZANTAC iniezione premiscelato in contenitori di plastica flessibili è sterile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta se conservati in condizioni raccomandate. Nota: I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione ogni volta la soluzione ed il contenitore lo consentono. FORNITURA ZANTAC iniezione, 25 mg / mL, contenente fenolo 0,5 come conservante, è disponibile la seguente: NDC 24987-362-10, 2 mL fiale monodose (Vassoio di 10) NDC 24987-363-01, 6-mL flaconi multidose (Singles) Conservare tra 4 e 25 ° C (39 e 77F) escursioni permesso di 30C (86F). Proteggere dalla luce. L'esposizione di prodotti farmaceutici di calore dovrebbe essere ridotto al minimo. Evitare calore eccessivo tuttavia, breve esposizione fino a 40 ° C non influenza negativamente il prodotto. Proteggere dal gelo. Covis Pharmaceuticals, Inc. Distribuito da farmaci Covis, Inc. Cary, NC 27511 Prodotto da GlaxoSmithKline Barnard Castle, Durham, DL12 8DT UK Zantac è un marchio registrato di Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. utilizzato su licenza. Multistix è un marchio registrato di Bayer Healthcare LLC. 2013 Covis Pharmaceuticals, Inc. Tutti i diritti riservati.